BEROTEC N - 100 µg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

berotec n - 100 µg

boehringer ingelheim int. gmbh - fenoterolum - sol. de inhalat presurizata - 100µg/doza - adrenergice inhalatorii agonisti selectivi ai receptorilor beta-2 adrenergici

BERODUAL® N România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

berodual® n

boehringer ingelheim int. gmbh - combinatii (fenoterolum + ipratropium) - aerosol sol. inhal. - 0,020mg+0,050mg - adrenergice inhalante adrenergice inhalante

Cyltezo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresoare - consultați secțiunea 4. 1 din rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.

Onduarp Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensiune - sistemul cardiovascular - tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:se adauga pe therapyonduarp este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyadult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească tablete de onduarp conțin aceeași componentă doze.

FRUNZA DE IEDERA BOEHRINGER INGELHEIM 8,25 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

frunza de iedera boehringer ingelheim 8,25 mg/ml

boehringer ingelheim international gmbh - plante - sirop - 8,25mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive expectorante

MUCOSOLVAN 30 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mucosolvan 30 mg

boehringer ingelheim international gmbh - ambroxolum - compr. - 30mg - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice

MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mucosolvan 30 mg/5 ml

boehringer ingelheim international gmbh - ambroxolum - sirop - 30mg/5ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice

MUCOSOLVAN JUNIOR 15 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mucosolvan junior 15 mg/5 ml

boehringer ingelheim international gmbh - ambroxolum - sirop - 15mg/5ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice

Mirapexin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Sifrol Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - sifrol este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, deşi pentru stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic sa apara (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). sifrol este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).